2022년 8월 25일 발표된 대규모 연구에 따르면 화이자의 COVID-19 알약은 젊은 사람들에게 적은 이익을 제공하거나 전혀 제공하지 않는 반면, 현재 가능성이 높은 노인들에게는 입원 및 사망 가능성을 낮추는 것으로 보인다.

10만9000명의 환자를 대상으로 한 이스라엘의 연구 결과는 미국 정부의 팍슬로비드 사용에 대한 질문이 재개될 것으로 보인다. 팍슬로비드는 가정에서의 이점 때문에 코로나19 치료제로 발전했다. 바이든 조직은 100억 달러 이상을 이 약을 구입하고 테스트 및 치료 조치를 통해 수천 개의 약국이 접근할 수 있도록 만들었습니다.

전문가들은 팍슬로비드가 바이러스 감염 직후 투여했을 때 65세 이상 개인 간 입원을 75% 정도 최소화했다는 사실을 발견했다. 그것은 미국과 다른 국가에서 약을 활성화하기 위해 사용된 이전의 결과와 양립할 수 있다.

그러나 의료 기록의 조사에 따르면 40세에서 65세 사이의 개인들은 계산된 이익을 보지 못했다.

이 연구는 의학 연구의 금 상태인 통제 팀에 환자를 등록하는 대신 이스라엘의 대규모 보건 시스템에서 정보를 수집하는 개요로 인해 제약이 있다.

이 발견은 전염병의 변화된 품질을 보여주는데, 이 전염병은 백신이나 이전 벌레 때문에 대부분의 사람들이 이미 바이러스에 대해 어느 정도 보안을 가지고 있다. 특히 젊은 개인에게는 심각한 COVID-19 합병증의 가능성을 크게 최소화합니다. 질병통제예방센터는 최근 16세 이상 미국인의 95%가 바이러스에 대한 면역력을 어느 정도 획득했다고 계산했다.

연구에 포함되지 않은 미네소타 대학의 연구원이자 의사인 데이비드 불웨어 박사는 “팍스로비드는 노인이나 면역체계가 손상된 사람들처럼 심각한 코로나19 위험에 가장 높은 사람들에게 여전히 중요할 것”이라고 주장했다. “하지만 현재 자격이 있는 대다수의 미국인들에게, 이것은 정말로 많은 혜택을 주지 못한다.”

화이자 대리인은 뉴잉글랜드 의학 저널에 발표된 결과에 대한 언급을 거부했다.
미국 식품의약국(FDA)은 지난해 말 비만, 당뇨병, 심장질환 등의 문제로 가능성이 높다고 판단되는 개인과 12세 이상 어린이에게 팍슬로비드를 허용했다. CDC가 제공한 보고서에 따르면 미국인의 42% 이상이 과체중으로 간주되어 1억 3천 8백만 명의 미국인이 보입니다.

미국 식품의약국(FDA)의 결의안 발표 당시 국내에서는 코로나19를 치료할 수 있는 선택지가 없었고, 팍스로비드는 팬데믹의 두 번째 겨울 대홍수로 입원 및 사망을 억제하는 데 매우 중요한 것으로 간주되었다. 그 약의 결과는 또한 머크의 투병약보다 훨씬 더 강력했다.

FDA는 코로나19 백신을 접종하거나 치료하지 않은 높은 확률의 환자들을 대상으로 한 화이자 연구를 바탕으로 이 같은 결정을 내렸다.

앞서 화이자는 올 여름 백신 접종과 미접종 건강한 사람을 대상으로 한 팍스로비드의 다른 연구는 괄목할 만한 수익을 보여주지 못했다고 언급했다. 그러한 결과는 아직 의학 저널에 발표되지 않았다.

답글 남기기

이메일 주소는 공개되지 않습니다.